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随着2020版《中国药典》的到来，药品质量标准的提高从中药、化药、生物制品、药用辅料、方法学等层面均得到了充分的体现；药品安全性控制手段和方法得到明显加强，在提高检测技术专属性的同时，现代分析技术的应用得到了进一步扩展；药品质量控制的检测技术储备也得到持续地强化，为药物研发和安全评价提供了必要手段。

作为制药行业用户的长期优质合作伙伴，安捷伦长期以来与全国各级相关药品检验机构、科研单位针对《中国药典》项目保持着长效、深入、成功的合作模式，不断保持着对药品质量标准升级、检测技术迭代、未来标准发展趋势的洞察与深化，围绕《中国药典》的药品质量分析体系和思路积累了丰富的经验，并优化了相关的分析流程与方案。

针对 2020版《中国药典》的质量标准提升与更新，安捷伦可为您提供全面的方法流程与成熟的解决方案，助您充分准备、轻松应对新版药典新方法的实施。

完成以下表单填写，并由安捷伦回访成功，即可轻松获得安捷伦为您准备的精美新春大礼！更可参与月度抽奖活动，额外惊喜等着您！



活动已结束
活动对象：药物相关领域用户
每人仅限获奖一次，请认真填写
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您的工作单位是：
A.CRO/CDMO
B.药检所/政府实验室
C.药企
D.商业检测实验室
E.科研/大学
F.其他(请描述)
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您所关注的应用领域主要是：
A．化药(如仿制药一致性评价，杂质与有关物质研究，基因毒性杂质，药物制剂，体外溶出分析，原料药，数据完整性等)
B．中药(如中药质量标准提升，配方颗粒，经典名方，饮片质量控制，中药多农残分析，元素分析，色素检测，二氧化硫残留，产地溯源等)
C．生物制药(如关键质量属性分析，核酸分析，糖分析，重组蛋白，抗体药物，CAR-T，ADC，cell-line，bioprocessing等)
D．包材辅料(E&L)
E．新技术新趋势
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您的实验室目前面临的最大的分析挑战是什么？
A．分析方法开发和转移
B．分析效率通量不够
C．现有分析手段或仪器平台无法满足分析需求
D．培训与应用支持不足
E．其他(请描述)
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请选择您所感兴趣的产品【最多选择3项】
气相色谱(GC)
气质联用(GC/MS)
液相色谱(HPLC)
生物液相
分子光谱(MA)
原子光谱(AS)
消耗品
售后服务
无
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您是否有采购意向？
有预算或申请预算于一年内采购
有预算或申请预算于一到两年内采购
有预算于两年后采购
目前无购买计划
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您是是否同意安捷伦通过e-mail与您联系？
同意
不同意
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选择您所期望获得的礼品
乐扣乐扣运动水壶
小米家用温湿度计
小米炫彩双肩包
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基本信息（请认真填写以下信息，以便邮寄礼品）：
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